유통 과정에서 상온 노출이 의심돼 접종이 중단된 정부 조달 인플루엔자(독감) 백신을 맞은 사람이 1300명을 넘어섰다.

질병관리청이 지난달 30일 배포한 인플루엔자 예방접종사업 관련 참고자료에 따르면 현재 조사 중인 정부 조달 물량 접종 건수는 지난달 28일 기준 15개 지역에서 1362건이다. 질병청이 전날 발표한 14개 지역 873건보다 489건이 늘어났다.

지역별로 보면 전북이 326건으로 가장 많았다. 경기 225건, 인천 213건, 경북 148건, 부산 109건이 뒤를 이었다. 충남 74건, 서울 70건, 세종 51건, 대구 46건, 광주 40건, 전남 31건, 대전·경남 각 10건, 제주 8건, 충북 1건 등이다.

접종 시기별로 나눠보면 정부의 접종 중단 방침이 긴급 고지된 시점인 22일을 기준으로 그 이전 접종자가 868명으로 전체의 63.7%였다. 22일 당일 접종자는 315명(23.1%), 그 이후는 179명(13.1%)이다.

질병청은 접종 중단을 고지한 22일 당일 접종 사례는 사업 중단을 제대로 인지하지 못한 채 접종한 것으로 보고 있다.

질병청은 “(무료 접종) 사업 시작 전인 22일 이전과 중단 고지일 이후인 23일 이후에 접종이 이뤄진 사례는 국가 인플루엔자 예방접종 사업 지침을 미준수한 것”이라고 지적했다.

이어 “지침을 준수하지 않은 경우 해당 의료기관이 구매한 백신을 보건소에 반납 조치하고 재발 방지를 위해 위탁의료기관의 관리·감독을 철저히 하고 있다”며 “사안에 따라 계약해지도 가능하다는 부분을 지자체를 통해 안내하고 있다”고 전했다.

현재까지 파악된 접종자 가운데 이상 반응을 신고한 사람은 총 4명이다. 첫 번째 이상 반응 접종자는 주사를 맞은 부위에 통증이 느껴진다고 신고했으나 이후 증상이 호전됐다. 나머지 3명은 각각 발열, 오한 및 근육통, 접종 부위의 멍 등의 증상이 있다고 당국에 보고했다.

조사 과정에서 인천 지역의 한 요양병원에서 지난 25일 정부 조달 물량으로 공급된 백신을 입원환자 122명에게 접종한 것으로 드러났다. 이 가운데 80대 여성 2명과 90대 여성 1명이 사망했다.

이와 관련해 질병청은 “사망 사례에 대한 전문가 자문회의 결과 인플루엔자 백신 접종과의 연관성보다는 기저질환(지병) 악화로 인한 사망으로 판단된다”고 밝혔다.

아울러 “이 요양병원에서 접종한 백신은 상온 노출이 의심되는 신성약품의 백신이 아니라 신성약품의 컨소시엄에 참여한 업체인 디엘팜이 공급한 별도 물량”이라며 “입·출고 및 운송 전 과정에서 적정온도(2∼8도)가 유지됐다”고 설명했다.

질병청은 앞서 국가 조달 물량을 공급하는 업체인 신성약품이 백신을 배송하는 과정에서 냉장차의 문을 열어놓거나 제품을 바닥에 내려놓는 등 냉장유통(콜드체인) 원칙을 지키지 않은 사실을 확인하고 지난 21일 밤 사업 중단 방침을 전격 발표했다. 상온 노출이 의심돼 사용이 중단된 백신 물량은 총 578만명분이다.