셀 리포트에 게재된 새로운 연구에서, 유전자 조절 센터의 과학자들은 피부암으로부터 유기체를 자연적으로 보호하는 기초가 되는 분자 메커니즘에 대한 중요한 정보를 제공한다.각질세포는 기저세포와 편평세포암을 포함한 다양한 종류의 피부암을 형성할 수 있는데, 이는 인간에게 가장 흔한 암 중 두 가지이다.세포 분열의 대상인 케라티노세포는 노화 케라티노세포로 둘러싸여 있다. 세포와 그 핵의 총 크기는 노화의 전형적인 특징이며 종양을 억제하는 데 중요한 역할을 한다. 연구원들은 표피에서 가장 흔한 피부 세포의 일종인 쥐의 각질세포를 분석했다.
광주광역시에 본점을 둔 ㈜엑소피아가 '엑소좀(Exosome·세포가 분비하는 세포 간 신호전달 물질)'을 활용한 한국인 맞춤형 조기 암 진단 기술 개발에 나서 주목을 받는다.해당 기술은 한국인 사망률 1위인 폐암을 비롯해 췌장암, 유방암, 위암, 대장암, 간암, 전립선암, 난소암 등 8대 암 조기진단을 실현해 줄 것으로 기대를 모은다.㈜엑소피아는 최근 일본 소재 주식회사 아스프레야와 '엑소좀'을 이용한 한국인 맞춤형 암 조기발견 공동기술 개발과 기술 이전에 관한 계약을 마쳤다고 17일 발표했다.해당 진단 기술은 소량의 혈액만으로 각
Science Translational Medicine에 발표된 새로운 연구에서 과학자들은 혈전 형성의 기초가 될 수 있는 새로운 메커니즘을 발견했다.제2형 당뇨병으로 인한 사망자의 거의 80%가 혈전증과 관련이 있는데, 혈전증은 혈전증(혈전증)이 정맥이나 동맥을 막았을 때 발생한다. 전통적으로 손상된 혈관에 의해 방출되는 단백질은 병적인 혈액 응고 효과를 일으킬 수 있다고 믿어졌다.연구원들은 주요 기계 감지 이온 채널인 PIEZO1의 새로운 활성화 메커니즘을 확인했다. 과학자들은 PIEZO1이 혈전증을 예방하거나 고위험군을 식별하
식품의약품안전처는 국내·외에서 마약류 대용 물질로 이용되는 ‘감마부티롤락톤’(GBL, gamma-butyrolactone) 등 3종을 임시마약류로 신규 지정 예고한다고 12일 밝혔다.식약처는 현행 마약류가 아닌 물질 중 마약류 대용으로 남용되고 국민 보건에 위해를 발생시킬 우려가 있는 물질을 3년 범위 안에서 임시마약류로 지정하고 있다.1군은 중추신경계에 작용하거나 마약류와 구조적·효과적 유사성을 지닌 물질로 의존성 유발 등 신체적·정신적 위해를 끼칠 가능성이 높은 물질을 지정하게 된다. 2군은 의존성 유발 등 신체적·정신적 위해를
식품의약품안전처는 SK바이오사이언스가 제조·판매·품목 허가를 신청한 노바백스의 코로나19 백신 ‘뉴백소비드프리필드시린지’에 대해 12일 품목 허가했다. 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건이다.식약처는 이날 오후 브리핑을 개최하고 “영국과 미국에서의 임상시험 결과, 뉴백소비드프리필드시린지는 약 90%의 예방 효과가 있는 것으로 확인됐다”고 말했다.해당 백신은 18세 이상을 대상으로 사용되며, 용법·용량은 0.5mL를 21일 간격으로 2회 접종하는 것이다. 백신 1개당 1회 용량이 포함된 프리필드시린지 형태의 1인용 주사제로 희
줄기세포 치료제를 개발하는 바이오기업들이 경제성은 높이고 안전성과 효율은 극대화할 수 있는 차세대 줄기세포 치료제 개발에 나섰다.11일 관련 업계에 따르면, 현재 시판 중인 줄기세포 치료제는 일반 주사형이 아닌 시술형인데다 해동 후 36~96시간 내 사용을 완료해야 하는 단점이 있다. 이에 이 같은 한계점을 해결하고자 바이오기업들은 효율성을 높이기 위한 치료제를 연구 중이다.국내에서는 메디포스트와 파미셀, 강스템바이오텍, 차바이오텍 등이 줄기세포 치료제를 개발 중이다.메디포스트는 2세대 줄기세포 치료제 플랫폼인 ‘스멉셀’(SMUP-
베를린 보건 연구소의 과학자들은 왜 오미크론 옵션이 기존 코로나19 바이러스보다 덜 심각한 흐름을 일으키는지에 연구했다.이 새로운 연구에서 연구팀은 대한 설득력 있는 설명을 내놓았다. 일단 그것은 코, 목, 기관지에 가라앉고 폐에 침투하지 않는 것처럼 보인다는 것이다.연구원들은 동물을 이용한 실험실에서 오미크론의 변형을 관찰했다. 과학자들은 페트리 오미크론의 컵에 세포를 감염시킨 다음 동물들을 감염시켰다. 6개 이상의 연구에서 오미크론이 델타 변종 등보다 더 부드럽다는 것을 보여주었다.이전의 변종들은 폐에 흉터를 남겼고 사람들에게
미국 제약사 화이자의 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’ 2만여명분이 이번 주 내 한국으로 공급된다. 그러나 MSD(머크앤드컴퍼니) 치료제 ‘몰누피라비르’는 여전히 식품의약품안전처의 문턱을 넘지 못하고 있다.10일 식약처와 관련 업계에 따르면, 식약처는 현재 몰누피라비르에 대한 긴급사용 승인을 심사 중이다.식약처 관계자는 이날 “안전성, 유효성과 관련해 추가 검토가 필요한 부분이 있어 검토가 진행 중”이라며 “검토가 완료되는 대로 승인 여부를 결정할 예정”이라고 말했다.팍스로비드는 질병관리청이 긴급사용승인 신청 5일 만에 식약처의 승인
제약바이오 업계가 엑소좀에 눈길을 주고 있다. 자체개발부터 기업 간 공동연구를 통해 신약 개발에 나서고 있다.엑소좀은 세포가 분비하는 50~150 나노미터(nm) 크기의 소낭을 말한다. 처음에는 세포 노폐물 찌꺼기로 알려졌으나, 세포와 세포 간 신호 전달을 하는 운반체 역할을 하는 것으로 밝혀졌다. 특정 물질을 타겟 세포에 효과적으로 전달 가능하고 줄기세포가 방출하는 엑소좀 안에 줄기세포의 본래 기능인 조직·기관이 손상됐을 때 복원을 유도하고 촉진하는 유효물질(RNA·단백질 등)이 존재하는 것으로 확인되면서 주목받기 시작했다.7일
식품의약품안전처는 미국 제약사 길리어드의 코로나19 치료제 ‘베클루리주’(렘데시비르)의 투약 범위를 ‘성인 및 12세 이상이고 40kg 이상인 소아의 보조 산소 치료가 필요한 중증 또는 폐렴이 있는 입원 환자’로 변경한다고 7일 밝혔다.식약처는 작년 7월 렘데시비르를 임상 3상 결과 등을 시판 후 제출하는 조건으로 ‘코로나19에 확진된 3.5kg 이상 보조 산소 치료가 필요한 중증 입원 환자’에게 사용하도록 허가했다.식약처 관계자는 “길리어드의 글로벌 3상 임상 결과가 제출됨에 따라 결과 보고서를 검토해 투약 범위를 변경 허가했다”
KAIST가 바이오및뇌공학과 이상완 교수 연구팀이 뇌 기반 인공지능(AI) 기술을 이용해 인공지능의 난제 중 하나인 '과적합-과소적합 상충 문제'를 해결할 수 있는 실마리를 풀어내는 데 성공했다.인공지능 모델들은 다양한 실제 문제들에 대해 최적의 해법을 제시하지만 상황변화에 유동적으로 대응하는 부분에서는 여전히 어려움을 겪고 있다.기계학습에서는 이를 과소적합-과적합의 위험성(underfitting-overfitting risk) 또는 편향-분산 상충 문제(bias-variance tradeoff)로 규정하고 오랫동안 연구를 진행중이
코로나19 치료제는 오미크론 변이 출현 후 오미크론 대항력에 따라 활용도가 달라지고 있다.국가임상시험지원재단은 6일 '글로벌 코로나19 치료제 개발 동향'을 통해 "오미크론 이전에는 항체치료제의 사용 빈도가 높았지만 이후에는 변이 대응력 높은 항바이러스제의 사용·승인이 늘고 있다"고 밝혔다.재단에 따르면 치료제 사용 및 승인 경향은 오미크론 변이 대응 효과에 차이를 보인다.미국 국립보건원(NIH)과 세계보건기구(WHO)는 항염증제인 덱사메타손을 중증 환자에 바리시티닙, 또는 토실리주맙과 병용 사용할 것을 계속 권장하고 있다.항체 치
프랑스에서 돌연변이 46개를 가진 코로나19 변이 바이러스가 발견됐지만 전문가들은 아직 신종 변이가 오미크론과 같은 파급력을 가지게 될지는 예측하기 어렵다는 의견을 내놓고 있다.3일(현지시간) 영국 데일리메일 등에 따르면 프랑스 의료교육연구센터인 IHU 연구팀은 지난달 10일 프랑스 남부 마르세유 인근에서 신종 변이 'B.1.640.2' 감염 사례 12건을 발견했다. 연구팀은 해당 변이를 'IHU 변이'로 명명했다.이 변이 바이러스는 46개의 돌연변이를 가진 것으로 파악되고 있다. 스파이크 단백질 32개를 포함해 50개가량의 돌연변
진원생명과학은 코로나19 백신으로 개발 중인 'GLS-5310'을 부스터샷(추가 접종)으로 접종하는 임상 1상을 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았다고 3일 밝혔다.회사에 따르면 해당 연구는 미국에서 mRNA(메신저 리보핵산) 백신과 아데노 바이러스 전달체 백신을 접종한 대상자에게 GLS-5310을 부스터샷으로 접종해서 면역원성·안전성을 평가하는 위약 대조 연구다.또 흡인작용 피내접종기(Gene-Derm) 흡입 압력을 이용한 피내 접종군과 피내 접종·비강내(코 스프레이) 접종을 병용한 접종군을 비교한다.진원생명과학은 코로나19 D
총 테스토스테론 농도가 낮은 남성은 심혈관 질환의 위험이 증가하는 반면, 성호르몬을 결합하는 글로불린 농도가 낮은 남성은 심근경색(IM) 발생 빈도가 높은 것과 관련이 있다는 연구결과가 나왔다.웨스턴오스트레일리아 대학의 부 B.예프는 영국 바이오뱅크의 전망 코호트로부터 40세에서 69세 사이의 남성들 사이의 혈청 테스토스테론과 GHP의 연관성을 연구했다. 이 같은 연구 결과는 학술지 '내부 의학 연감'에 실렸다.연구원들은 9년 동안 관찰된 210,700명의 남성들 중 4.2%가 심혈관 질환을 앓고 있다는 것을 발견했다. 테스토스테론
국립과학원 연구지에 발표된 새로운 연구에서 아르후스 대학의 과학자들은 사스-코V-2 바이러스의 표면에 부착되는 새로운 분자를 개발했다.이 분자는 바이러스가 인간 세포에 침투하는 것을 막고 감염의 확산을 막는다.hACE2 단백질SARS-CoV-2(코로나19) 바이러스의 표면에 있는 스파이크 단백질은 코와 폐의 건강한 인간 세포에서 나오는 hACE2 단백질을 감지한다. 따라서, 스파이크 단백질은 바이러스가 세포로 침투할 수 있도록 하는 열쇠 역할을 하며, 자가 재생을 위해 그것의 메커니즘을 사용한다.최근에 개발된 RNA 약제는 스파이크
식품의약품안전처(식약처)는 27일 미국 제약사 화이자가 개발한 먹는 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’를 긴급사용 승인했다.팍스로비드는 국내에 처음으로 도입되는 먹는 코로나19 치료제로, 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 차단해 바이러스 복제에 필요한 단백질이 생성되는 것을 막아 바이러스의 증식을 억제하는 의약품이다. 연령·기저질환 등으로 중증 코로나로 진행될 위험이 높은 경증 및 중등증의 성인·소아(12세 이상, 체중 40㎏ 이상) 환자에게 사용된다.팍스로비드는 니르마트렐비르 정제(타원형 분홍색의 필름코팅)와 리토나비르(흰색의 장
방역 당국이 코로나19 오미크론 변이 바이러스를 확진 후 3~4시간 안에 판독할 수 있는 '변이 유전자 증폭(PCR) 검사법' 개발을 마쳤다. 오는 30일부터 전국 지방자치단체에서 오미크론 변이를 신속하게 분석할 수 있다.국내에서 개발된 오미크론 변이 PCR 시약은 일반 진단용 PCR 검사법으로 잡히지 않는 '스텔스 오미크론'도 신속하게 검출할 수 있다. 이로써 우리나라는 세계 최초로 5개 주요 변이를 검사 한 번으로 판별할 수 있게 됐다.질병관리청은 오미크론 변이 국내 유입과 지역 발생 감시 강화를 위해 민관 협력으로 추진한 오미
오미크론의 확산으로 앞으로 두 달간 세계 인구의 절반가량이 코로나19에 감염될 것이라는 모델링 결과가 미국 연구진에서 나왔다.22일(현지시간) USA투데이는 미 워싱턴 의대 건강 측정 및 평가 연구소 연구진이 오미크론 변이 관련 추가 정보를 담은 코로나19 모델링 결과 이 같이 나왔다고 보도했다.연구진은 미국의 경우 내년 1월1일부터 3월1일까지 두 달간 1억4000만명의 신규 감염자가 나올 것으로 예측했다. 이대로라면 3억3000만명에 달하는 미국 인구의 3분의 1이 추가 감염되는 셈이다. 정점은 1월 말로 일일 감염자가 약 28
네이처 커뮤니케이션즈지에 발표된 새로운 연구에서, 웨일 의과대학의 과학자들은 체내의 구리 함량을 줄이는 것이 암 신진대사를 변화시킨다는 것을 발견했다.세포 안에서 일어나는 많은 생물학적 과정은 금속 원자의 존재를 필요로 한다. 철은 아마도 더 잘 알려져 있을 것이지만, 구리는 또한 중요한 역할을 한다.구리는 세포가 미토콘드리아에서 에너지를 생산하기 위해 사용하는 산화인산화(OXPHOS)라는 공정에 필요하다.체내 구리의 감소는 암의 신진대사를 변화시킨다. 이 연구 결과는 전이성 암세포(TNRMJ)가 비 전이성 유방암에 비해 세포 내