코로나19 백신 접종 이후 대뇌 정맥에 혈전이 생기는 '대뇌정맥동혈전증'과 월경기간이 아닌데도 출혈이 발생하는 '이상자궁출혈'의 위험이 높아진다는 평가 결과가 나왔다.대한민국의학한림원은 11일 오후 열린 코로나19백신안전성위원회 제4차 포럼에서 코로나19 예방접종후 이상반응에 대한 인과성 평가 결과를 발표했다.인과성 평가 결과 코로나19 백신 접종 후 대뇌정맥동혈전증의 발생 증가가 확인됐다. 대뇌정맥동혈전증의 10년간 발생률을 토대로 2021년 3월부터 2022년 1월의 예측발생률 대비 관찰발생률비를 산출한 결과 발생 위험이 1.3
조현병 치료제에 쓰이는 쿠에티아핀 성분이 최근 불순물 우려로 식품의약품안전처로부터 회수 명령을 받으면서 향후 조치에 눈길이 쏠린다. 8일 식약처에 따르면, 최근 조현병약 성분인 쿠에티아핀 제제에 불순물 'NNAP'(N-Nitroso-Aryl Pipierazine Quentiapine N-니트로소아릴피페라진)이 포함된 것으로 확인되면서 일부 제품에 대한 회수 명령이 내려졌다.식약처 관계자는 “쿠에티아핀 성분 함유 의약품에서 불순물 NNAP가 검출됐다는 정보에 따라 국내 제조·수입되는 의약품에 대해 해당 불순물이 검출되는지 (국내 업체
원숭이두창의 빠른 확산으로 백신 부족 현상이 나타나면서 mRNA(메신저 리보핵산) 방식의 백신 개발 가능성이 제기되고 있다. 사상 처음으로 mRNA 기술을 적용해 코로나19 백신을 개발한 모더나가 원숭이두창 백신 개발을 검토하고 나섰다.6일 외신과 의료계에 따르면 스테판 호지 모더나 사장은 최근 투자자들에게 mRNA 기술을 이용한 원숭이두칭 백신 개발에 대한 검토에 착수했다고 밝혔다.호지 사장은 "우리는 최근 (원숭이두창 백신 개발 검토를 위한) 연구 프로그램을 시작했다"며 "최근 보건 당국의 발표와 백신 공급에 대한 우려를 감안해
전문가 팀은 생명을 구하기 위해 역사적이고 섬세한 시술을 수행했다.2일(현지시간) 런던의 그레이트 오몬드 스트리트 병원은 "최근 브라질 의사들이 환자의 가상현실(VR) 디지털 쌍둥이를 이용해 결합 쌍둥이를 분리하는 것을 도왔다"고 밝혔다.의사들은 세 살 때 베르난도와 아서 리마의 자기공명영상(MRI)과 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔을 사용했고, 3개월 간의 솔루션 시험에서 그 시각 자료를 VR에 업로드하여 역사상 세계에서 가장 어렵고 복잡한 분리 과정 중 하나가 되었다.수술 자금 지원을 맡은 제미니 언트윈드(Gemini Untwine
그는 '개발 중이지만 사용 가능성이 큰 마약 인식 프로젝트를 시작하거나 기여하고 싶은' 사람이나 단체를 위한 자원을 제공하는 '드럭라이크'라는 소프트웨어 플랫폼을 출시할 계획이다.그 회사의 트위터 프로필에 따르면, 그것의 목표는 사람들이 필요로 하는 약을 발견하고 만드는 것에 대한 접근, 비용, 그리고 보상을 민주화하는 것이다.Druglike에 따르면, 약물 발견과 개발은 미국 식품의약국(FDA)의 승인과 함께 많은 시간과 돈이 필요하다. 평균적으로, 전체 약물 식별과 승인 과정은 10년이 걸릴 수 있으며 13억 달러가 소요될 수
국내 의료진이 기저질환이 없고 술, 간 질환 약을 복용한 이력이 없는 50대 여성을 대상으로 코로나19 백신 접종 후 간 기능 이상에 대한 실마리를 찾아냈다.가톨릭대 서울성모병원 소화기내과 성필수(교신저자)·인천성모병원 소화기내과 이순규(제1저자교신저자) 교수팀은 코로나19 백신을 접종한 50대 여성 환자의 간 조직을 검사한 결과 자가면역간질환을 일으키는 T세포(면역세포)가 발현됐음을 증명했다고 1일 밝혔다.지난 4월 독일 프라이부르크대 연구팀이 간장학 분야 국제학술지 '저널 오브 헤파톨로지(Journal of Hepatology)
최장 4개월에 한 번 맞을 수 있도록 투여주기를 개선한 ‘눈 속 주사’ 황반변성 치료제의 국내 도입이 가시화됐다.한국로슈는 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)에서 허가받은 ‘바비스모’(성분명 파리시맙)의 국내 허가를 위한 절차를 진행 중이다.미국에선 습성 황반변성 및 당뇨병성 황반부종 치료제로 허가받았다. 유럽에서는 최근 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 허가를 권고한 바 있다.바비스모는 혈관을 제멋대로 만들고 시력 감소를 유발하는 혈관내피성장인자(VEGF-A)와 안지오포이에틴-2(Ang-2)를 이중으로 표적
나이가 들어도, 혈압이 높아도, 담배를 피워도 혈관이 건강한 사람들은 무엇이 다를까? 동맥경화 위험 요인이 있어도 혈관이 정상인 '슈퍼혈관'의 단서가 밝혀졌다.세브란스병원 심장내과 이상학·성균관의대 삼성융합의과학원 원홍희 교수 연구팀은 동맥경화를 유발하는 위험요소가 많이 있어도 혈관이 깨끗한 사람들에서 공통적으로 나타나는 유전자변이를 발견했다고 26일 밝혔다.심근경색증, 협심증 등 동맥이 좁아지거나 막히는 죽상동맥경화성 심혈관질환은 고령, 고혈압, 당뇨병, 고지혈증, 흡연, 유전 등이 대표적인 원인이다. 한사람이 이러한 위험요인을
산업통상자원부는 바이오 글로벌 경쟁력 강화와 맞춤형 인력수급 문제 해결을 위해 실무형 바이오 혁신 인재를 양성할 5개 대학을 선정했다고 밝혔다.이번에 선정된 대학은 바이오 의약 분야에 국민대학교·성균관대학교·우석대학교, 디지털헬스·의료기기 분야에 가천대학교·부산대학교 등이다.바이오 인재양성사업은 교육부와 산업부가 부처 협업형으로 시행하고 있는 사업으로 14개 분야 대학 특성화 전략 중 하나다.대학 이론교육부터 현장 핵심기술까지 교육과정에 반영하고 현장실습을 병행하며, 바이오 기업들의 참여를 의무화해 졸업 후의 취업 연계성을 높였다.
VR 회사가 FDA 승인 제품을 통해 의미 있는 몰입형 작업, 정신, 물리 치료를 수행하는 능력을 인정함으로써 참가자들에게 상을 주기 위해 프로그램을 만들었다.또한 VR 치료 인증 프로그램을 설계하여 실습 향상을 원하는 현대 치료사를 위한 확장 현실(XR) 소프트웨어와 하드웨어 교육을 포함시켰다.FDA는 신경재활 VR의 XR 치료 시스템을 등록 의료기기로 공식 인정하며, 이번 승인으로 미국 내 환자들이 대부분의 의료보험 플랜에 따라 서비스를 이용할 수 있게 됐다.18일(현지시간) Neuro Removal VR의 공동 설립자이자 CE
일리노이 대학 (University of Illinois) 우르바나 샴페인(Urbana-Champaign)의 연구자들은 18일(현지시간) Nutrients라는 저널에 새로운 연구를 발표해 눈길을 끌었다.연구에 따르면 혼란스러운 가정 환경과 결합 된식이 요법이 어린 아이들의 집행 기능, 기억력, 주의력 및 정서적 통제를 조절하는 고차적인인지 기술에 부정적인 영향을 미칠 수 있음이 발견됐다.간병인이 실시한 설문 조사에 따르면, 설탕이 많은 간식과 가공 식품을 더 많이 섭취 한 18개월에서 2세 사이의 어린이는 억제, 작업 기억 및 계획
과학 저널 네이처 커뮤니케이션스(Nature Communications)에 실린 논문에서 과학자들은 낭포성 섬유증을 치료하기 위해 안티센스 올리고뉴클레오티드 (변형되지 않은 올리고뉴클레오티드 또는 ACO)를 사용하는 새로운 방법을 최근 발표했다. ACO는 세포의 단백질 수준을 조절하는 데 사용할 수 있는 분자다.Adrian Krainer 교수는 ACO를 사용하여 Spinraza라고 불리는 척추 근육 위축을 치료하기 위해 최초로 승인된 약물을 개발했다. 이 약물은 11,000 명 이상의 환자가 척추의 특정 신경 세포에 필요한 단백질을
미시간 대학 (미시간 대학)의 새로운 연구의 저자는 달리기와 수면 중에 왼쪽 반구와 오른쪽 반구가 더 잘 상호 작용할 수 있도록 돕는다는 사실을 발견했다. 뇌의 왼쪽과 오른쪽 반쪽을 연결하는 빠른 리듬은 시각적으로 기계적 스플라인과 닮았고 기계 기어에 연동 된 치아와 유사하기 때문에 "스플라인"으로 이름이 바뀌 었다.오마르 아메드 (Omar Ahmed)는 심리학과의 일원이자 Cell Reports에 발표 된 연구의 저자다. 스플라인은 다른 알려진 뇌 리듬과 다른 뇌의 왼쪽 반구와 오른쪽 반구 사이의 리듬 연결의 한 유형이라고 말한다
코로나 19 오미크론 하위변이 BA.2.75 일명 '켄타우로스'의 확산여부를 놓고 공포분위기가 확산되고 있다. 코로나 확진자가 국내에서 처음 발생한 가운데, 해당 바이러스의 특성에 관심이 쏠린다.질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 14일 국내에서 BA.2.75 변이 확진자가 처음 확인됐다고 밝혔다. 감염자는 인천에 거주하는 60대로, 해외여행력이 없어 이미 지역사회에 전파됐을 가능성이 제기된다.인도에서 보고된 오미크론 세부계통 중 하나인 BA.2.75는 기존에 확인된 어떤 변이보다 확산 속도가 빠르고 면역회피력이 높아 그리스 신화
체외진단 전문기업 미코바이오메드의 코로나19 신속항체진단키트가 98.3%의 분별 정확도를 기록한 것으로 나타났다.미코바이오메드는 순천향대 부속 서울병원 가정의학과에서 백신 접종 후 항체 형성 유무 평가와 관련해 작성한 논문이 대한임상건강증진학회지(KJHP)에 게재됐다고 12일 밝혔다. 해당 논문에는 미코바이오메드의 코로나19 신속항체 진단키트(COVID-19 Biokit IgG/IgM)가 활용됐다.연구진은 코로나19 백신 접종자를 대상으로 회사의 신속항체 진단키트의 민감도를 평가해 백신 접종 후 항체 형성 유무 평가 성능에 대한 임
모더나는 11일(현지시간) "오미크론 변이(BA.1)를 포함한 자사의 2가 부스터 백신 ‘mRNA-1273.214’(이하 214)가 기존 부스터샷 mRNA-1273(스파이크박스) 보다 오미크론 하위변이 BA.4와 BA.5에 대해 더 강력한 중화항체 반응을 이끌어냈다"고 밝혔다.이번 임상에선 코로나19 백신의 추가 접종까지 모두 마친 참가자들에게 50마이크로그램(μg)의 214를 접종한 후 한달이 지나 중화항체 반응을 측정했다.그 결과 이전의 코로나19 감염 이력 여부나 나이(18세 이상 성인, 65세 이상과 이하)와 상관 없이 모든
암젠코리아는 6일 KRAS G12C 변이를 표적하는 첫 비소세포폐암 표적 치료제 ‘루마크라스’(성분명 소토라십)를 내달 국내에 출시한다고 기자간담회를 통해 밝혔다.루마크라스는 KRAS 종양세포 유전자가 발견된 지 40여년 만에 최초로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득한 치료제다. 국내에서는 올해 2월 식품의약품안전처의 허가를 받았다.KRAS G12C 변이 비소세포폐암은 기존에 수술이나 항암요법 치료에서 KRAS 정상형 또는 다른 KRAS 변이 진행성 폐암과 비교해 생존율이 더 낮은 경향을 보여 왔다.루마크라스는 종양의 성장을 촉
차백신연구소는 자사의 전은영 박사팀이 성균관대학교 의과대학 이기영 교수 연구팀과의 공동 연구를 통해 폐암 환자의 유전자 데이터를 기반으로 폐암 진행을 조절하는 새로운 분자∙세포 메커니즘을 제시했다고 6일 밝혔다.연구팀은 다양한 암에 대한 유전자 분석 정보를 제공하는 The Cancer Genome Atlas(TCGA, 암 게놈 아틀라스) 데이터베이스와 연구팀이 보유하고 있는 폐암 환자 31명의 유전자 분석 데이터를 이용해 SFN(Stratifin) 단백질 발현과 폐암의 발달 및 진행과의 연관성을 분석했다.폐암 환자 데이터를 기반으로
코로나19 백신의 종류별로 접종자들이 자주 경험한 부작용에 차이가 있는 것으로 나타났다.데이터융복합·소비자리서치 전문 연구기관 컨슈머인사이트는 모바일 플랫폼 '국대패널'을 이용해 우리나라 20~79세 성인 남녀 1만88명을 대상으로 코로나19 백신 접종과 부작용 경험에 대해 조사한 결과를 4일 발표했다.조사 대상자 중 백신을 1회 이상 접종한 사람은 96.5%(9734명)였고, 이 중 42.1%(4102명)가 부작용을 경험한 것으로 나타났다.부작용 경험자의 대다수(83.3%, 복수응답)가 주사 맞은 팔 통증을 겪었고, 근육통(62.
식품의약품안전처는 글로벌제약사 아스트라제네카가 개발한 코로나19 예방목적 항체치료제 ‘이부실드주’(성분명 틱사게비맙, 실가비맙) 2만 회분을 긴급사용 승인한다고 30일 밝혔다.이번 승인은 백신 접종으로 항체 형성을 기대하기 어려운 심각한 면역 저하 환자에게 사용하기 위해 추진됐다. 식약처는 안전성·효과성·품질 검토 결과 및 전문가 자문회의 결과를 종합적으로 고려해 ‘공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회’ 심의를 거쳐 이 같이 결정했다.이부실드는 코로나19 바이러스 스파이크 단백질에 결합해 바이러스가 우리 몸속으로 침투하지