"신종코로나(COVID 19) 백신 전쟁은 이미 시작되었으며, 러시아의 힘은 진실 그 자체다."마리아 자하로바 러시아 외무부 대변인은 24일 타스 통신과 회견에서 한 말이다.국내 언론에서 '백신 전쟁'이란 표현이 잦지만, 그 뜻은 지역마다 다르다. 미국과 영국 등 백신 접종을 시작한 국가에서는 '안전하고 빠른 접종 전쟁'을, 우리에게는 '백신 구매 전쟁'을 뜻한다.자하로바 대변인이 지적한 '백신 전쟁'은 러시아와 서방 백신 사이에 벌어지고 있는 '정보 전쟁'이다. 양측은 서로 상대 백신에 대해 '가짜 뉴스'를 퍼뜨리고 있다고 비난한
신종 코로나(COVID 19) 팬데믹(대유행)으로 바이오업체들은 올 한해 '희망을 쏘았다'고 할만하다. 서둘러 코로나 진단키트 등 관련 의료기기를 개발한 바이오 제약업체들은 K방역의 선구자로 평가받으면서 실적 개선은 물론, 대규모 투자 유치와 주가 상승이라는 '두마리 토끼'를 모두 잡았다.그 뒤에는 미국, 인도, 브라질에 이어 세계 4위 규모의 코로나 확진자가 발생한 러시아CIS 시장이 있었음을 부인할 수 없다. 너도 나도 러시아 시장에 진출하겠다고 나섰다. 올 한해 내내 러시아 수출 계약 기사들이 쏟아진 이유다. 하지만, 시간이
수술을 받은 강아지에게 탈취제와 향수를 분사하고 조롱하는 듯한 내용의 영상이 공개된 동물병원에 대한 처벌을 촉구하는 청와대 국민청원이 13만명 이상의 동의를 얻었다. 경찰은 해당 동물병원에 대한 수사에 나섰다. 이와 함께 게시된 또다른 국민청원에는 해당 동물병원을 둘러싼 의혹들도 제기됐다. 광주남부경찰서는 광주광역시 남구가 전날 A 동물병원을 동물 학대 혐의로 고발, 병원 관계자 등을 입건해 수사를 벌이고 있다고 10일 밝혔다.A 동물병원에 생후 8개월 강아지의 발치 수술을 맡긴 견주는 지난 3일 해당 동물병원 처치실 방범카메라(C
정부가 선구매 계약을 체결한 아스트라제네카 백신의 신뢰성에 문제가 있다는 보도가 나오고 있다. 아스트라제네카 백신에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인은 내년 중반에야 가능할 것으로 전망된다. 로이터통신에 따르면 아스트라제네카 백신 연구개발을 총괄하는 애드리안 힐 제너 연구소장은 9일(현지시간) “FDA가 임상시험이 끝나길 기다리면 내년 중반이 돼야 미국에서 백신을 구할 수 있을 것”이라고 밝혔다.미국 NBC뉴스 공식 트위터에서 힐 연구소장은 “FDA가 내년 1월 입수할 수 있는 모든 자료를 포함해 이 백신에 관한 자료를 보길 바
정부는 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 최대한 빨리 진행하되, 안전성과 유효성 검증을 위해 외국의 접종 동향을 보면서 신중하게 접근하겠다고 밝혔다.윤태호 중앙사고수습본부(중수본) 방역총괄반장은 9일 오전 정부세종청사에서 코로나19 정례브리핑을 열고 "외국에서의 상황을 한두 달 정도 지켜보면서 문제가 나타나는 부분들과 국내에서 허가과정 중에 특수한 문제가 추가적으로 나타날 가능성은 없는지 등을 따져가면서 백신접종을 하는 것이 바람직할 것"이라고 말했다. 정부는 지난 8일 백신 도입 계획을 발표하고 국제 백신협약
코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 백신 확보와 관련해 외교부는 구매 대상에서 ‘중국산 백신’은 제외된 상태라고 밝혔다. 또한 국제 백신 공동구매 연합체인 코백스 퍼실리티(COVAX Facility)를 통해 아스트라제네카, 화이자 등의 백신 확보가 이뤄질 가능성을 비췄다. 외교부 관계자는 7일 정부서울청사 별관에서 기자들과 만나 "내일(8일) 보건당국에서 모종의 발표가 있을 것 같다. 백신 구매량을 늘릴 것인지, 구매시기를 우리가 특정해서 언제까지 도입하고자 하는 것인지에 대한 입장이 나올 수 있다"라며 이같이 설명했다.외교부
러시아 모스크바에서는 5일 신종 코로나(COVID 19) 감염 위험이 높은 의료진과 교사 등 고위험군에 대한 대규모 백신 접종이 시작됐다. 러시아의 첫 승인 백신 '스푸트니크V'의 접종은 그동안 모스크바 시민 4만명을 대상으로 한 '등록후 임상 시험'(임상 3상)과 고위험군 대상 우선 접종 등 '투 트랙'으로 진행됐지만, 물량이 너무 적어 일반인 접종은 소위 '시범 사업'에 불과하다는 비판을 받아왔다.현지 언론에 따르면 스푸트니크V 백신의 약물 2종 중 두번째 약물의 생산이 당초 예상보다 훨씬 까다롭기 때문에 생산에 차질을 빚고 있
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자 수가 600명대에 진입한데 이어 갈수록 무서운 속도로 증가하고 있다. 이에 감염병 전문가들은 “하루 1000명 이상 확진자가 나올 가능성이 있다”고 경고하고 있다. 4일 국내 코로나19 신규 확진자는 9개월 만에 600명대를 넘어섰다. 질병관리청 중앙방역대책본부는 이날 0시 기준으로 코로나19 신규 확진자가 629명 발생했다고 밝혔다. 지난 3월3일 600명대를 기록한 이후 276일 만에 600명대로 회귀한 것이다. 이 중 지역발생 사례는 600명이며 해외유입은 29명이다.이날 서울은
코로나19 백신을 개발 중인 해외 제약업체들이 모든 국가에 대해 `부작용 면책`을 요구하는 것으로 알려져 부작용에 대한 우려가 커지고 있다. 이상원 중앙방역대책본부 역학조사분석단장은 3일 정례 브리핑에서 “면책 요구는 우리나라뿐만 아니라 모든 국가에 공통적으로 요청되고 있다”며 “질병관리청과 식품의약품안전처는 백신의 유효성과 안전성 확보를 위한 절차를 마련하고 가능한 한 좋은 협상을 통해 이에 대한 우려가 없도록 하겠다”고 말했다.이 단장은 “보통 백신이 완성되기까지는 10년 이상의 시간이 걸리고, 개발보다 이를 검증하는 데 시간이
이제는 신종 코로나(COVID 19) 백신 접종 경쟁이다. 영국이 서방 국가로서는 처음으로 화이자(독일 바이오앤테크)의 코로나 백신을 긴급 승인하면서 본격적인 백신 접종 시대가 열렸다. 영국은 내주부터 고위험군에 대한 백신 접종을 시작할 것이라고 선언했다.이미 의료진과 교사 등 고위험군을 대상으로 자체 개발 백신 스푸트니크V 접종을 시작한 러시아도 푸틴 대통령의 지시로 내주부터 대규모 접종에 들어갈 전망이다.현지 언론에 따르면 푸틴 대통령은 2일 스푸트니크V 백신의 대규모 접종을 다음 주부터 시작하라고 지시했다. 당초 러시아 의료당
종근당은 신종 코로나(COVID 19) 치료제로 개발 중인 '나파벨탄'(성분명 나파모스타트)이 러시아 임상 2상 중간평가에서 긍정적인 결과를 보이며 러시아 데이터안전성모니터링위원회(DSMB)로부터 임상을 계속하도록 권고받았다고 30일 밝혔다. DSMB는 목표 임상 대상자 중 50%에 대한 시험을 완료한 시점에서 피험자의 안전성을 점검하고 임상의 진행 여부를 결정하면서 임상적 가치를 평가한다. 이번 중간평가에서는 코로나19 확진 환자 50명에게 10일 동안 위약과 나파벨탄을 투여한 후 환자의 안전성 등 다양한 임상 지표를 평가했다.
신종 코로나 진단키트를 생산하는 수젠텍이 러시아와 중앙아시아에 코로나 항원 신속 진단키트 60만개를 공급했다고 25일 밝혔다. 이로써 수젠텍의 올해 4분기 항원 신속 진단키트 누적 신규 수출은 350만개를 넘어섰다. 수젠텍은 최근 미국 식품의약국(FDA)에 항원 신속 진단키트의 긴급사용승인(EUA)을 신청했다. 앞서 지난 9월에는 항체 신속 진단키트의 FDA EUA를 받았다. 수젠텍의 항원 신속 진단키트는 분자진단(PCR) 방식처럼 콧물 등 비인두스왑 검체를 이용해 코로나 감염 여부를 검사하는 키트다. 20∼30분 이내에 눈으로 감
신종 코로나(COVIF 19) 개발 경쟁이 점입가경이다. 백신 개발의 속도전에 더해 효능과 가성비, 개발 방식, 유통 편의성 등의 효용성 경쟁이 가세하면서 누가 최종 승자가 될지 궁금해진다.러시아가 개발한 첫 백신 '스푸트니크 V'도 효능과 가성비, 유통 편의성 경쟁에 본격 뛰어들었다.현지 언론에 따르면 '스푸트니크 V' 백신 개발을 지원한 국부펀드 '러시아직접투자펀드'(RDIF)는 24일 백신의 등록후 임상(임상 3상) 2차 중간 분석 결과, 백신 효능이 95%로 나왔다고 발표했다.그 근거는 이렇다.'스푸트니크 V' 백신 혹은 플
세계보건기구(WHO)는 영국 옥스퍼드대학과 다국적 제약업체 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상시험 결과를 환영한다고 밝혔다.로이터통신에 따르면 숨야 스와미나탄 WHO 수석 과학자는 23일(현지시간) 성명을 통해 "백신을 저렴하며 쉽게 보관할 수 있게 하려는 옥스퍼드대/아스트라제네카의 노력을 환영한다"며 "모든 나라와 사람들에게 좋은 일"이라고 말했다.옥스퍼드대/아스트라제네카는 공동 개발한 코로나19 백신의 임상 중간 분석 결과 70~90% 예방 효과가 나타났다고 이날 발표했다.평균 예방률은 70%지만
IPO 최대어가 또하나 등장했습니다. 야, 놀자로 고고! 국내 최대 여행여가 플랫폼 야놀자의 상장주관사가 선정됐는데요 야놀자 기업공개(IPO) 주관사를 따내기 위한 증권사의 치열한 경쟁 끝에 미래에셋대우와 삼성증권을 상장주관사로 선정됐다고 더 나아가 해외 공모에도 나설 가능성이 있다고 알려졌습니다.
공수처장 후보 추천위원회가 18일 회의에서도 결론을 내리지 못했습니다. 추천위는 오후 2시 국회에서 3차 회의를 열고 10명의 예비후보를 대상으로 논의했지만, 최종 후보자 2명을 선정하지 못했습니다. 민주당은 공수처장 후보추천이 이날까지 마무리되지 못할 경우 야당의 비토권을 삭제하는 공수처법을 개정하겠다는 입장입니다. 이에 주호영 국민의힘 원내대표는 "깡패짓"이라고 비난했는데요, 앞서 야당이 공수처법을 만들 때 공수처가 대통령 마음대로 되는 기관이라고 법안을 반대했지만, 야당의 비토권이 보장되면 절대 그럴 일 없다고 강조를 했었기
씨티씨바이오는 신종 코로나(COVID 19) 항체 진단키트의 러시아 등록을 완료했다고 15일 밝혔다. 등록된 제품은 항체 신속 진단키트인 'COVID-19 IgM/IgG Combo Test'로 신종 코로나바이러스 감염으로 생긴 특정 항체(lgM/lgG)를 채혈을 통해 10~15분에 판별할 수 있다는 게 회사 측 설명이다.회사 측은 러시아 등록에 이어 미국식품의약국(FDA)에 lgM/lgG 항체 신속 진단키트 긴급사용 승인(EUA)을 신청한 상태이며, 미국의 진단기기 유통업체와 공급및 유통 문제를 논의 중이라고 밝혔다. 씨티씨바이오는
미국과 러시아간에 신종 코로나(COVID 19) 백신 경쟁이 더욱 뜨거워질 전망이다.미 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나 백신이 임상 3상 중간 분석 결과, '90% 이상의 효과를 보였다'는 결과가 발표되자, 러시아도 9일 정식 등록된 '스푸트니크V' 백신의 효과가 '90% 이상'이라고 주장했다.현지 언론에 따르면 '스푸트니크V' 백신의 등록후 임상(임상 3상) 시험을 주관하고 있는 국립예방의학연구센터 옥사나 드라프키나 소장은 이날 성명을 통해 "또 다른 효과적인 백신의 등장은 좋은 소식"이라고 전제하면서
프랑스 명품 브랜드 샤넬(CHANEL)이 11월2일자로 주요 제품의 가격 인상을 단행했다. 그동안 세간에 떠돌던 ‘샤넬 가격 인상’ 소문은 사실로 드러난 것이다. 올 들어 두 번째 인상으로 지난 5월14일 이후 5개월 반 만이다.2일 샤넬 공식 웹사이트에 따르면 샤넬 클래식백, 보이 샤넬, 19백 등 주요 제품의 가격이 2% 내외 인상됐다. 상반기 가격 인상이 10%~27%에 이르는 대규모였다면 하반기는 소폭 조정에 그쳤다.샤넬 클래식백 미듐은 846만원에서 864만원으로 2.1% 인상됐다. 샤넬 클래식 라지도
또다시 러시아발 신종 코로나(COVID 19) 비상이 걸렸다. 지난 10월 초 모스크바와 서울을 잇는 국제 항공노선의 운항이 재개되면서 인적 교류가 잦아진 상태에서 신종 코로나 확진자가 급증한 러시아에서 최근 서울로 들어온 입국자들의 확진 판정이 잇따르고 있다.또 부산항에 입항한 러시아 선박에서도 무증상 선원들이 대거 신종 코로나 양성으로 판명됐다. 국내외 보도를 종합하면 하루 확진자가 1만8천명대를 넘어선 러시아로 출장을 갔다온 경남 창원의 30대 남성이 1일 신종 코로나 확진 판정을 받았다. 그는 회사 업무차 러시아로 출장을 갔